波立维 　　成份 　　硫酸氢氯吡格雷 Clopidogrel bisulfate 　　适应症 　　预防以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件 ：心梗（从几天到<35天），缺血性卒中（从7天到<6个月），外周动脉性疾病 ；急性冠脉综合征，包括PCI后置入支架的患者，与阿司匹林合用，可合并在溶栓治疗中使用。

　　用量 　　75 mg/次/日。

非ST段抬高性急性冠脉综合征、ST段抬高性急性心梗 ：以单次负荷量300 mg开始，然后以75 mg/次/日连续服药（合用阿司匹林75-325 mg/日）。

　　药物过量 　　万一药物过量应采取的措施，请查看 波立维 薄膜包衣片的药物过量。

　　服药与进食 　　服药不受进食影响 　　禁忌 　　严重的肝脏损害 ；活动性病理性出血如消化性溃疡或颅内出血患者禁用。

　　注意事项 　　需要进行择期手术的患者，如抗血小板治疗并非必须，则应在术前停用本药7天以上。

有出血性疾病 (特别是胃肠、眼内疾病)、可能有出血倾向的中度肝脏疾病的患者慎用。

不推荐怀孕和哺乳期妇女、18岁以下患者使用。

　　不良反应 　　紫癜、鼻衄等出血现象，偶见头痛、眩晕和感觉异常，血象异常，胃肠道反应，皮肤过敏反应。

　　药物相互作用 　　勿与华法林、影响CYP 2C19酶代谢活性的药物（如奥美拉唑）合用，慎与糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂、溶栓药物、肝素、非甾体抗炎药合用。

　　FDA妊娠分级 　　B级: 在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。

或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首3个月的妇女中得到证实（也没有在其后6个月具有危害性的证据）。

　　贮藏/有效期 　　为确保最佳保存期限的特别贮存条件， 请参阅波立维 薄膜包衣片的储藏/有效期 　　性状 　　了解药品化学结构和赋形剂（非活性成份）。

　　药品商品名称：波立维 　　药品正式名称：硫酸氯吡格雷 Clopidogrel hydrogen sulfate 　　药品英文名称“Plavix 　　药品规格：75mg*7粒/盒 　　基本药理 　　氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，选择件地抑制二磷酶腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。

　　氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。

氯吡格雷还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起血小板聚集。

氯吡格雷对血小板ADP受体的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。

　　氯吡格雷75mg，每日一次重复给药，从第一天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集，抑制作用逐步增强并在3-7天达到稳态。

　　在稳态时，每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平为40%-60%)，一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。

　　临床用途 　　适用于有过近期发作的中风、心肌梗塞和确诊外周动脉硬化的患者，波立维（氯吡格雷）可减少动脉粥样硬化性事件的发生（如心肌梗塞，中风和血管性死亡）。

　　用法用量 　　推荐剂量为每天75mg，与或不与食物同服。

对于老年患者和肾病患者不需调整剂量。

　　不良反应 　　出血，波立维（氯吡格雷）严重出血事件的发生率分别为1.4% 　　胃肠道：如腹痛，消化不良，胃炎和便秘 皮疹和其它皮肤病 　　中枢和周围神经系统：头痛、眩晕、头昏和感觉异常 肝脏和胆道疾病 禁 忌 证对药品或本品任一成分过敏 严重的肝脏损伤 活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅注意事项　　氯吡格雷延长出血时间，对于有伤口（特别是在胃肠道和眼内）易出血的病人应慎用。

病人应知服用波立维止血时间可能比往常长，同时病人应向医生报告异常出血情况，手术前和服用其它新药前病人应告知医生他们在服用波立维。

由于患有肾脏损伤病人使用氯吡格雷的经验极有限，因此这些病人应慎用波立维（氯吡格雷）。